| 領域 | 氏名 | 所属 | 新聞社・掲載日 | 発表タイトル | 発表論文 |
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高田昌彦 |
京都大学霊長類研究所統合脳システム分野 生理学研究所生体システム研究部門 |
科学新聞（2008年8月29日5面） |
Transdural doppler ultrasonography monitors cerebral blood flow changes in relation to motor tasks. | Cereb Cortex 19: 820-831(2009). Hatanaka N, Tokuno H, Nambu A, Takada M |
日刊工業新聞（2008年8月18日18面） |
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日本経済新聞（2008年8月7日22面夕刊） |
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| 中部経済新聞（2008年9月23日12面） | |||||
| 神経活動に伴って脳血流が変化することは広く知られており、それを用いた脳機能イメージングも多く用いられている、しかし、それらは特定の血管内の脳血流変化を直接、計測したものではない。本研究は、超音検査法およびカラードプラー法により大脳皮質にある細動脈を描出し、パルス波ドプラー法により、細動脈内の血流変化を計測したものであり、経硬膜ドプラー超音波計測法と呼ぶことにした。本方法を覚醒下サルに応用し、運動課題遂行中の運動野の脳血流変化を調べた。運動課題としては、片手あるいは両手のキー押し課題である。具体的には、使用する手（左あるいは右の片手、あるいは両手）を指示する手がかり刺激が、眼前に設置したLEDで与えられる。４秒の遅延期間の後、go刺激が別のLEDで与えられるので、事前の手がかり刺激に応じた手を用いてキーを押す。一次運動野（MI）の脳血流は、反対側の手の運動に伴って増加したが、同側の運動では変化しなかった。また、補足運動野（SMA）では、片手あるいは両手運動において、手がかり刺激と運動そのものに応じて２相性に血流増加が観察された。このような血流変化を運動課題の学習経過と共に計測してみると、SMAの血流変化は学習初期において顕著であり、学習が成立するにつれて後減少する一方、MIの変化は学習過程に拘らず一定であった。また、遅延期間がない単純片手運動から、手がかり刺激によって運動する手を左・右・両手など選択させる課題に移行し、運動が複雑になると、SMAの血流変化は顕著になった。以上、本方法が運動野の活動をはじめとする脳機能の計測に優れた方法であることが示された。 | |||||
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南部 篤 | 生理学研究所 | 日本経済新聞（2008年12月17日夕刊18面） | Cortically evoked long-lasting inhibition of pallidal neurons in a transgenic mouse model of dystonia. | J Neurosci 28: 13967-13977(2008). Chiken S, Shashidharan P, Nambu A 生理学研究所生体システム研究部門・マウントサイナイ医科大学神経学講座 |
ジストニアは、不随意かつ持続的な筋肉の収縮と異常姿勢によって特徴づけられる神経疾患である。有病率はパーキンソン病の数分の一と稀ではないが、病理学的な変化が殆どないなど、病態については不明な点が多い。ジストニアの病態生理を調べるため、ヒトDYT1ジストニア患者の原因遺伝子であるDYT1を組み込んだ遺伝子改変マウスの神経活動を調べた。このマウスは、持続的に回転運動をするなど行動が亢進している。筋電図を記録してみると、主動筋と拮抗筋の同時収縮、持続的収縮などジストニアに特徴的な異常な筋活動を示した。覚醒下で大脳基底核から神経活動を記録すると、淡蒼球外節と内節において、バースト発射やポーズ（休止期間）を伴う発射頻度の減少が見られた。大脳皮質運動野を電気刺激すると、淡蒼球外節・内節において、正常例においては観察されない早い興奮とそれに引き続く長い抑制という応答が観察された。また、淡蒼球外節・内節の体部位局在を調べてみると、正常とは異なり乱れていた。これらの実験結果から、ジストニアにおいては、大脳皮質からの入力によって淡蒼球内節に生じる長く続く抑制が、視床・大脳皮質を脱抑制し、不随意運動が起こっていると考えられた。 |
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柿木 隆介 | 生理学研究所 | 朝日新聞、読売新聞、毎日新聞、日本経済新聞、中日新聞、その他地方紙（2008年12月11日朝刊） | ガムをかめばかむほど脳活性化 | Clinical Neurophysiology 120(1): 41-50(2008). Sakamoto K, Nakata H & Kakigi R |
| 朝日小学生新聞（2008年12月17日） | |||||
| 科学新聞（2009年1月9日） | |||||
良く噛むこと（咀嚼）が脳の働きを活性化するのではないか？という説が根強くあったが、これまで科学的に証明された事はなかった。健常被験者に５分間、無味・無臭のチューインガムを噛ませ、その直後に音刺激を用いてP300と反応時間を測定した。このタスクを３回繰り返し、タスクとタスクの間にも同様のガム噛みを行なった。比較のために、(1) 何もしない、 (2) 噛むのと同じような顎の運動はするが、実際には噛まない、(3) 手指の運動（タッピング）を行う、という条件でも同様の実験をした。すると、噛む時には、反応時間とP300反応の潜時（出現までの時間）が有意に短縮し、この運動を繰り返せば繰り返すほどその効果は顕著となったが、他のタスクでは、むしろ反応が遅くなりP300の潜時は延長、しかも繰り返せば繰返すほど、その傾向は強くなった。 |
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| 2 |
柿木 隆介 | 生理学研究所 | 読売新聞、中日新聞、その他地方紙(2009年2月4日) |
赤ちゃんは８ヶ月で横顔を認識 | Human Brain Mapping 30(2): 462-472(2009). Nakato E, Otsuka Y, Kanazawa S, Yamaguchi M, Watanabe S & Kakigi R |
| 科学新聞（2009年3月20日） | |||||
| 乳児用に開発した近赤外線分光法(NIRS)を用いて、赤ちゃんの顔認識の発達を調べた。以前の論文で、赤ちゃんは５ヶ月頃までには、顔を認知できることを報告したが、それは正面顔を用いた実験であった。今回は、横顔を顔として認知できるのはいつ頃かを調べるために、正面顔、横顔、野菜を見せて、脳血流の変化を調べた。すると、５ヶ月児では正面顔を顔として認識するが（右半球の顔認知領域での血流増加）、横顔では変化が見られなかった。しかし、８ヶ月児では、正面顔に対しても横顔に対しても顔として認識している事が明らかになった。乳児の脳の発達過程を明らかにした重要な知見である | |||||
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松井秀樹 | 岡山大学・大学院医歯薬学総合研究科 | フジテレビ系列の全国ネットワーク放送 2009年2月23日午後9時より90分間
フジテレビ特別番組 DNA サイエンスミステリー 「それは運命か軌跡か！？ DNAが解き明かす人間の真実と愛」 |
母の強さとDNA | シリーズの第６回で「母の強さとDNA」と題してオキシトシンの作用について放送 オキシトシンの新しい生理作用について証明する実験や実験結果について松井が解説を行った |
| 昔から「母は強し」と言われるが、最近「母性」に関する新たな学術研究が発表された。子のいないラットと、妊娠中（子育て中）のラットの記憶力・恐怖心・ストレスを比較した。すると妊娠・出産をした方が記憶力が良く、恐怖心やストレスに対しても強くなっていた。妊娠・出産することである種のホルモン（オキシトシン）の分泌量が増え、母の脳に影響を与えていたのである。 | |||||
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河村 満 | 昭和大学 医学部 | 週刊医学界新聞(2008年10月27日 2803) |
パーキンソン病における社会的認知機能 | 第32回日本神経心理学会(2008)シンポジウム講演 |
パーキンソン病（PD）患者は「生真面目で正直」な性格と評されることが多いといわれている。PD例におけるギャンブル課題の検討について我々の研究を紹介し、PDの病理と社会的認知機能との関連について考察した。 |
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| 4 |
矢尾育子 | 三菱化学生命科学研究所 | 中日新聞(2008年8月7日) |
質量イメージングによるノックアウトマウス脳内物質の観測実証 | Proteomics 8(18)3692-3701(2008) 矢尾育子1、杉浦悠毅12、瀬藤光利123 三菱化学生命科学研究所、東京工業大学、浜松医科大学 |
SCRAPPERは、SCF型ユビキチンリガーゼを構成している。SCRAPPERは神経伝達物質の放出に関わるRIM1タンパク質に結合し、分解に誘導することにより、神経伝達を適度に調節している。 |
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| 3 | 宮田 麻理子 | 東京女子医科大学 | 中日新聞（2008年4月29日朝刊） |
痛みの解明、治療に生かす | |
| 研究紹介 | |||||
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内匠 透 | 大阪バイオサイエンス研究所 | 日本経済新聞（2008年4月30日夕刊22面） |
マウス・人間 休み方同じ | PLoS ONE 3, e2050(2008). Nakamura T(1）), Takumi T(２）), Takano A(2）), Aoyagi N(3）), Yoshiuchi K(3）) Struzik ZR(3）) and Yamamoto Y(3）). １）Osaka University ２）Osaka Bioscience Institute ３）University of Tokyo |
東京新聞（2008年4月30日夕刊10面） |
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高知新聞（2008年4月30日夕刊1面） |
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新潟日報（2008年4月30日夕刊2面） |
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東奥日報（2008年4月30日朝刊3面） |
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山形新聞（2008年4月30日朝刊2面） |
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京都新聞（2008年4月30日夕刊1面） |
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山陰中央新報（2008年5月1日朝刊22面） |
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中部経済新聞（2008年5月1日朝刊17面） |
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ヒトの身体活動データを数理科学的に解析することにより、活動・非活動継続時間の推移の統計的特徴を抽出することができる。同様にマウスの行動リズムを解析することにより、ヒトとは種も時間スケールも異なるマウスの活動データにおいても、同様の行動普遍則が成り立つことを示した。また、うつ病患者は行動分布を特徴付けるパラメーターの変化として表現され、時計遺伝子Per2変異マウスでは、同様の変化がみられた。これらは、ヒトを含む動物個体の行動を非侵襲及び無拘束に継続的に計測することにより、その表現型を定量的に把握する事が可能であることを示唆しており、しかもマウスにおいても行動普遍則が成り立つことは、今後のヒト疾患モデル解析にも有効であることを意味している。 |
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河田光博 | 京都府立医科大学大学院 | 朝日新聞(2008年8月19日全国版夕刊社会面） (2008年9月10日全国版２面「ひと」欄） |
視床下部領域における新たな神経核の同定 | Proc Natl Acad Sci U S A105(36):13632-13637. (2008). 森浩子, 松田賢一, D.W. Pfaff, and 河田光博 |
| 毎日新聞(2008年8月21日全国版社会面） | |||||
| 日本経済新聞(2008年8月19日全国版夕刊社会面） | |||||
| 読売新聞(2008年8月19日全国版夕刊社会面） | |||||
| 日経産業新聞(2008年8月19日全国版夕刊社会面） (2008年9月19日全国版「２１世紀の気鋭」欄） |
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| 京都新聞(2008年8月19日夕刊社会面） (2008年10月29日「きょうの顔」欄） |
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| オンライン: Yahooニュース、ＭＳＮニュース(2008年8月19日社会） | |||||
| TV: KBS京都 | |||||
| ラットの視床下部領域において,新たな神経核を同定し,“Sagittalis Nucleus of the Hypothalamus (SGN)と名づけた. SGNには構造的な性差があり、体積、細胞数、エストロゲン受容体(ER)α陽性細胞数が雌に比べて雄のほうが大きかった。脳内における構造的な性差は新生児期におけるアンドロゲンの作用によって構築されることが知られているが, SGNに見られる性差もまた, 新生児期のアンドロゲンによって構築されることを明らかにした. 成熟した雌ラットでは月経周期の変動や卵巣摘出およびその後のエストロゲンの補完投与に伴う血中エストロゲン濃度の変化によって, SGN内のERα陽性細胞数が増減した.これらの結果から, SGNは血中のエストロゲン環境に対する感受性をもつことが分かった. SGNは自律神経系および内分泌系の統合中枢である視床下部領域においてステロイドホルモンや神経伝達物質の作用を介し, 性特異的な機能および行動発現の制御に深く関与している可能性が考えられる． | |||||
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河田光博 | 京都府立医科大学大学院 | 朝日新聞（2008年5月19日朝刊・１面ヘッドライン、30面 社会） | 雄性性機能を制御する新たな脊髄内局所神経回路 | Nature Neuroscience 11(6)634-646(2008). 坂本浩隆、松田賢一、Damian G. Zuloaga、本宮久之、和田恵津子、和田圭司、Cynthia L. Jordan、S. Marc Breedlove、河田光博 |
| 讀賣新聞（2008年5月19日朝刊・2面 総合） | |||||
| 毎日新聞（2008年5月19日朝刊・3面 総合） | |||||
| 産經新聞（2008年5月19日朝刊・4面 総合） | |||||
| 日本経済新聞（2008年5月19日朝刊・13面 科学） | |||||
| 日刊工業新聞（2008年5月19日朝刊・19面 科学技術・大学） | |||||
| 京都新聞（2008年5月19日朝刊・26面 社会） | |||||
| 共同通信（2008年5月19日共同ニュース） | |||||
| 日本放送協会（NHK）ニュース（夕、晩） | |||||
| 雄の性行動をコントロールしている神経ネットワークは、脳と脊髄（せきずい）の多くの部位から構成される。ヒトにおける脊髄損傷（とくに腰仙髄）やラット腰髄を実験的に破壊すると反射性勃起が消失することから、腰髄には雄性性機能に深く関わる重要な領域が存在することが知られているが、その詳細についてはいまだ不明な点が多かった。 本論文はラットを用いた実験で、自律神経と関わりの深い生理活性物質（ホルモン）の一つ、‘ガストリン放出ペプチド（ＧＲＰ）’に着目して研究を進めた。ＧＲＰを産生する神経細胞は、腰髄のL３-４付近に多く存在し、その数は雌よりも雄に多く、腰髄のL５-６に位置する勃起や射精をつかさどる自律神経核にまで軸索を到達させていた。ＧＲＰ産生細胞の軸索が自律神経核に到達し、終末部から放出されたＧＲＰが勃起や射精などの自律神経のはたらきをコントロールしているものと考えられた。また、これらの自律神経核の神経細胞には、ＧＲＰ受容体の存在が確認された。成熟雄を去勢して男性ホルモン（アンドロゲン）の血中濃度を減らしたラットでは、GRP発現が雌レベルまで低下し、さらに機能型アンドロゲン受容体を欠く突然変異体である精巣性女性化症モデル（tfm）の雄ラットでも同様にGRP発現が低下することから、腰髄におけるGRPの発現制御はアンドロゲン系依存的であると考えられた。この去勢ラットにＧＲＰのアゴニストを投与すると、反射的な勃起と射精の回数が増加した。逆に、正常なラットにＧＲＰのアンタゴニストを与えると、反射的な勃起と射精の回数が大幅に減少した。 以上の結果、腰髄に存在するＧＲＰ系は脊髄内に神経ネットワークを構築し、自律神経系をコントロールすることにより、勃起、射精などの雄性性機能を調節しているものと考えられた。この性機能を制御する新たな神経回路メカニズムの解明により、雄性性機能障害への治療法の開発が期待できる。 |
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| 5 |
等 誠司 | 生理学研究所 | 日本経済新聞(2008年5月28日朝刊42面 ) | Mood stabilizing drugs expand the neural stem cell pool in the adult brain through activation of Notch signaling. |
Stem Cells Vol 26, 1758-1767(2008). Higashi M., Maruta N., Bernstein A., Ikenaka K., Hitoshi S. |
| 中日新聞(2008年5月28日朝刊29面) | |||||
| 日刊工業新聞(2008年5月28日22面) | |||||
| 科学新聞(2008年6月27日2面) | |||||
ヒトを含む哺乳動物の脳では、成体になっても神経細胞の新生があることが知られ、脳の高次機能や可塑性と何らかの関係があると考えられている。マウスの成体脳では、neurogenic regionと呼ばれる海馬や嗅球で神経細胞新生が観察される。我々は、成体脳において新生神経細胞を供給する神経幹細胞に注目し、薬物存在下でその動態を解析した。神経幹細胞に直接的に作用して、自己複製能を賦活する薬剤のスクリーニングを行った結果、神経内科や精神科領域で用いられる薬剤のうち、躁うつ病の治療に使われる気分安定薬のみが神経幹細胞の自己複製能を亢進させることがわかった。また、気分安定薬の薬理作用としてこれまで提唱されてきたモデルとは異なり、気分安定薬が神経幹細胞においてNotchシグナルを活性化させることを示した。これらの結果は、躁うつ病の病態において神経幹細胞ー神経細胞新生システムが何らかの役割を果している可能性を示唆する。 |
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平野丈夫 | 京都大学理学研究科 | 京都新聞（2009年3月3日 夕刊） | Postsynaptic glutamate receptor d family contributes to presynaptic terminal differentiation and establishment of synaptic transmission. | Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 4912-4916(2009). Kuroyanagi, T., Yokoyama, M. and Hirano, T. |
| 日刊工業新聞（2009年3月4日） | |||||
| 日経産業新聞（2009年3月4日） | |||||
| 産経新聞（2009年3月5日） | |||||
| 科学新聞（2009年4月10日） | |||||
私たちは、グルタミン酸受容体関連タンパク質と位置づけられてきたd1およびd2がシナプス形成を引き起こすことを示しました。通常は神経細胞とシナプスを形成しない腎臓由来の培養細胞(HEK細胞)に、d1またはd2タンパク質が発現するように遺伝子を導入し、それを小脳の顆粒神経細胞と共に培養しました。そうしたところ、HEK細胞上に顆粒神経細胞のシナプス前部構造が集積しました。また、シナプス後部での電気的な応答の検出に必要な他の受容体分子をd1またはd2と共にHEK細胞で発現させると、機能的なシナプス情報伝達が行われていることがわかりました。一方、顆粒細胞とは別の、GABAと呼ばれる伝達物質を放出する神経細胞は、d1またはd2タンパク質が発現しているHEK細胞にシナプスを形成しないこともわかりました。これらの結果は、d1およびd2に神経細胞種特異的なシナプス前部形成誘導作用があること、伝達物質受容体関連タンパク質が選択的なシナプス形成とその機能発現に直接かかわることを示しています。 |
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| 4 |
平野丈夫 | 京都大学理学研究科 | 日本経済新聞（2008年5月28日夕刊） | Enhancement of both long-term depression induction and optokinetic response adaptation in mice lacking delphilin. |
PLoS ONE 3, e2297, 1-11 Takeuchi T, Ohtsuki G.,Yoshida,T, Fukaya M, Wainai T, Yamashita M, Yamazaki Y, Mori H, Sakimura K, Kawamoto S, Watanabe M, Hirano T, Mishina M. 京都大学理学研究科、東京大学医学系研究科、北海道大学医学研究科、新潟大学脳研究所。千葉大学真菌医学研究センター、科学技術振興機構 |
| 京都新聞（2008年5月29日 朝刊） | |||||
| 科学新聞 （2008年6月13日） | |||||
小脳顆粒細胞・プルキンエ細胞間シナプスのシナプス後部で選択的に発現しているデルフィリンを欠損したミュータントマウスで、シナプス可塑性の一つである長期抑圧が起こりやすくなり、また一部の運動学習が亢進していることを明らかにした。長期抑圧発現に際しては、細胞内のカルシウムイオン濃度上昇が必要であるが、デルフィリン欠損マウスでは長期抑圧発現に必要なカルシウムイオンが少なくなっていた。また、このミュータントマウスでは、視運動性眼球運動と呼ばれる反射性眼球運動の適応現象（運動学習）が促進していた。これらの研究成果は、長期抑圧の起こりやすさが運動学習の効率と相関することを示し、一般的にシナプス可塑性の起こりやすさが学習スピードと連関しうることを示唆している。 |
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4 |
森郁恵 | 名古屋大学大学院 理学研究科 |
朝日新聞（2008年4月11日 夕刊8面） | においの神経 温度も感知、Gたんぱく質 温度も感知 | Science 320:803-7
(2008). Kuhara, A.*, Okumura, M.*, Kimata, T., Tanizawa, Y., Takano, R., Kimura, K. D., Inada, H., Matsumoto, K., and Mori I.(*equally contributed) |
| 毎日新聞（2008年4月11日 夕刊6面） | |||||
| 中日新聞（2008年4月11日 朝刊3面） | |||||
| 日本経済新聞2008年4月11日 （38面） | |||||
| 日刊工業新聞 | |||||
| 日経産業新聞 | |||||
| 中部経済新聞 | |||||
「温度」は、地球上に生息する生物にとって、体内の化学反応に変化をもたらす最も重要な環境情報のひとつである。この研究では、線虫C. エレガンスにおいて、「嗅覚ニューロン」として知られていたニューロンが「温度」の感知と記憶を行い、ヒトの嗅覚や視覚の必須分子であるGタンパク質(グアニンヌクレオチド結合タンパク質)が温度感知にも必須であることを明らかにした。 |
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| 4 | 能瀬 聡直 | 東京大学大学院新領域創成科学研究科・複雑理工学専攻 | 日経産業新聞（2009年3月9日11面） |
神経回路を正しくつなぐための双方向探索機構 −シナプス後細胞微小突起による標的選択− | Development |
科学新聞（2009年3月13日7面） |
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| 日刊工業新聞 Newsウェーブ21 （3月24日31面） | |||||
脳神経系は、多数の神経細胞からできている。神経系の回路がうまく機能するために、個々の神経細胞は、多数の細胞のうち適切な標的細胞（他の神経細胞や筋肉細胞など）との間でのみシナプス接続を形成して神経支配する必要がある。では、動物の体ができあがるとき、一体どのようにして正確な神経配線が形成されるのであろうか。従来は、支配する側の神経細胞の役割が詳しく研究され、正しい回路を作るためには、支配する側の神経細胞が、静かに待っている標的細胞を見つけ出すというのが広く受け入れられた描像であった。本研究は、生体内でのシナプス形成の詳細な解析により、従来の描像とちょうど逆方向、すなわち神経支配される側の標的細胞が、支配する側の神経細胞を探しだすというしくみがあることを明らかにした。神経細胞による標的細胞の探索と、その逆の標的細胞による神経細胞の探索という双方向的な機構は、多様な神経回路の形成や、確実な神経配線に関わると考えられる。 |
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| 4 | 高森 茂雄 | 東京医科歯科大学 脳統合機能センター |
科学新聞（平成２１年２月６日） | 脳内塩素イオンの新しい役割を発見 | Nature Neuroscience Volume 12, Number 2, p156-162(2009). Schenck S, Wojcik SM, Brose N, Takamori S. |
Nature Neuroscience誌 News and Views欄 |
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神経細胞が神経伝達物質を放出するためには、伝達物質がシナプス小胞内に取込まれて濃縮される必要があります。哺乳類の脳内で最も多くの神経細胞が用いている興奮性神経伝達物質はグルタミン酸ですが、我々は、これまでにVGLUT（小胞型グルタミン酸トランスポーター）というタンパク質がその取込を行っていることを突き止めました。 |
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| 4 | 山森 哲雄 | 基礎生物学研究所 |
日刊工業新聞（2008年12月11日25面） | セロトニンの視覚に果たす役割を解明〜鮮明な視覚像を得るための脳の仕組み〜 | Cerebral Cortex Akiya Watakabe, Yusuke Komatsu, Osamu Sadakane, Satoshi Shimegi, Toru Takahata, Noriyuki Higo, Shiro Tochitani, Tsutomu Hashikawa, Tomoyuki Naito, Hironobu Osaki, Hiroshi Sakamoto, Masahiro Okamoto, Ayako Ishikawa, Shin-ichiro Hara, Takafumi Akasaki, Hiromichi Sato and Tetsuo Yamamori |
| 日経産業新聞（2008年12月12日11面） | |||||
| 科学新聞（2009年1月16日7面） | |||||
霊長類の領野間で発現に顕著な差のある遺伝子を調べたところその一つがセロトニン受容体1B(5HT1B)であった。知られているセロトニン受容体サブファミリーを全て調べたところ、5HT1Bと5HT2Aが視覚野で顕著な発現を示すことが判った。セロトニンは、神経細胞間で情報伝達を行う化学物質である神経伝達物質の１つで、脳内のセロトニン濃度の低下と鬱病等との関係等が示唆されているが、セロトニンの脳における機能はよくわかっていない。そこで、基礎生物学研究所 脳生物学研究部門の山森らの研究グループは大阪大学の佐藤宏道グループと共同で、5HT1Bと5HT2Aに対する特異的アゴニストを用いた視覚生理学的実験を行った。その結果、5HT1Bの特異的アゴニストが脳内における視覚の情報処理において、雑音（ノイズ）を減少させる役割を示し、5HT2A特異的アゴニストが視覚刺激のコントラストを適当な強さに調節する役割（ゲインコントロール作用）を持つことを明らかにした。今回の研究は、セロトニンの高次脳機能における役割の一端を初めて明確に示したものであり、今後、その脳における役割の全容解明に貢献するものと期待される。この研究成果は脳科学専門誌Cerebral Cortex オンライン版に12月5日に掲載された。 |
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| 2 | 酒井 邦嘉 | 東京大学大学院総合文化研究科 | 朝日新聞（2008年11月6日夕刊12面） |
英語力の個人差に関係する脳部位を特定（脳活動を測るfMRI実験で判明） | 「Human Brain Mapping」オンライン版 平成20年11月5日発行 酒井 邦嘉 |
| 日本経済新聞（2008年11月6日夕刊20面） | |||||
| 産経新聞（2008年11月7日26面） | |||||
| 日本経済新聞社（2008年12月21日13面） | |||||
宮城学院女子大学 英文学科の遊佐 典昭 教授（言語学）らとの共同研究において、脳活動の個人差を機能的磁気共鳴画像法（fMRI）で調べたところ、外国語としての英語力と密接に関係する複数の脳部位を特定することに成功しました。 |
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| 4 |
野田 昌晴 | 基礎生物学研究所 統合神経生物学研究部門 | 日経産業新聞（2009年1月30日11面） |
上向きと下向きの光の動きを脳へ伝える２種類の網膜神経節細胞の同定に成功 |
PLoS ONE 4(1), e4320 米原圭祐1、石金浩史3,4、作田拓1,2、新谷隆史1,2、中村-米原佳世1、Nilton L. Kamiji3、臼井支朗3、野田昌晴1,2 1基礎生物学研究所 統合神経生物学研究部門、2総合研究大学院大学 生命科学研究科、3理化学研究所 脳科学総合研究センター ニューロインフォマティクス技術開発チーム 、4専修大学大学院 心理学専攻 認知神経科学 |
これまでの研究で内側核へ投射する2種類の網膜神経節細胞の内、一方がSPIG1を特異的に発現することを明らかにしていた。今回は、内側核へ投射する2種類の神経節細胞がそれぞれどのような情報を脳に伝えているか、また、その神経路を明らかにする研究を行った。 |
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| 1 | 山田 麻紀 | さきがけ専任研究者（東京大院薬） 現）東京大学 大学院医学系研究科 |
Faculty of 1000 Biology(2009年3月20日Must Read（6.0）として配信) | 海馬CA1錐体細胞のスパインは経験依存的に短時間で変化する | Cerebral Cortex |
記憶や学習において海馬などですべての神経細胞が同様に活動するのか、一部が選ばれて活動するのかをつきとめることは根源的な神経回路機能の理解に重要であるだけでなく、疾患の理解にも貢献する。本研究代表者のグループは、いままでも、後者の仮説（Cereb Cortex.2005;15:291-）を元に研究し、支持する結果を得てきた。(Neurobiol Learn Mem. 2007;88:409-）。本論文ではスパインの形態変化をもとに、後者の仮説を支持する結果を得た。 神経細胞スパイン形態変化は、近年、シナプスの可塑的機能変化を反映する可能性が考えられている。そこで、Thy1-mGFP TGマウス個体を新規環境に15または60分暴露し60分時点での海馬CA1錐体細胞のスパイン形態を解析した。この際、Arc（活動した神経のマーカーとされるタンパク質）発現を指標に、各個体で神経細胞群を二分することで初めてコントロール（新規環境暴露なし）に比べ60分群で差異が見いだされた。すなわち、Arc陽性細胞で大きなスパインが数％ふえ、小さいもの30%程度に縮小または消失の変化があったと推測できた。新規環境探索が記憶につながるか否かは議論があろうが、本実験結果からは、少なくともある種の記憶は、一部の（Arc発現）神経細胞の数％のスパイン膨化と並行していると考えられ、日常的記憶にかかわる変化が、一部の神経細胞によるわずかなものである可能性を示唆した。 |
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田中 英明 | 熊本大学医学薬学研究部神経分化学分野他 | Faculty of 1000 BiologyではExceptionalと評価 (03 Mar 2009) | Draxin, a Novel Repulsive Guidance Protein, for Forebrain and Spinal Cord Commissures. | Science |
| Science SignalのEditors' Choice (20 Jan 2009)、A-IMBN (Feb. 2009)、Nature Reviews of Neuroscience (Mar 2009)のResearch Highlightsに取り上げられた | |||||
熊本日日新聞（2009年２月4日） |
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| 読売新聞（2009年2月25日熊本地方版） | |||||
| 朝日新聞（2009年1月16日熊本地方版） | |||||
| 軸索ガイダンス蛋白質は、発生過程において、神経回路の接続を正確に行う上で非常に重要な役割を果たしている。幾つかの軸索ガイダンス蛋白質やそれらと同じファミリーに属する蛋白質の性質については十分に調べられている。その一方で、神経系の複雑さを考慮すると未だ明らかにされていないガイダンス分子が存在すると推測される。今回われわれは、既知の軸索ガイダンス蛋白質と全く相同性を有しない分泌型蛋白質、draxinを見出した。Draxinは、in vitroで背側の脊髄および大脳皮質組織片からの軸索伸長を阻害した。また、in vivo 実験でdraxinを異所性に発現させると、ニワトリ胚の脊髄交連線維の伸長を阻害するか、誤った軸索誘導を引き起こした。さらに、draxinを欠損させたマウスでは、脊髄交連線維の線維束形成に異常が見られた事に加え、前脳の交連線維が全て欠損していた。したがって、draxinは、脊髄や前脳の交連線維の形成に不可欠な新規の反発性ガイダンス分子であると考えられる。 | |||||
4 |
喜田 聡 | 東京農業大学応用生物科学部 | 日経産業新聞（2009年1月15日朝刊11面） | 恐怖記憶再固定化と消去は脳内の異なった領域における遺伝子発現を必要とする (Brain region-specific gene expression activation required for reconsolidation and extinction of contextual fear memory) |
The Journal of Neuroscience |
| 中日新聞・東京新聞（2009年3月3日朝刊20面（科学面）） | |||||
| 中日新聞ウエブ | |||||
我々は想起後の記憶制御機構を理解することを目的として、恐怖条件付け文脈記憶の再固定化と消去に着目し、恐怖記憶の想起時間が短ければ再固定化、長くなると消去が誘導されることを行動学的に示してきた（J. Neurosci. 24, 4787-95, 2004）。本論文では、再固定化と消去の制御機構を生化学・組織学的に解析した。まず、転写因子CREBによる遺伝子発現誘導が再固定化と消去の両方に必要であることを示し、この結果に基づき、免疫組織染色法を用いて、再固定化誘導時にはhippocampus/amygdala、消去誘導時にはamygdala/medial prefrontal cortex(mPFC)においてそれぞれCREBを介する遺伝子発現が活性化することを明らかにした。さらに、タンパク質合成阻害剤を局所注入する実験から、再固定化にはhippocampus/amygdala、消去にはamygdala/mPFCにおける遺伝子発現が必要とされることを確認した。以上の結果、特にamygdalaでは再固定化と消去誘導の間でCREB活性化のタイムコースが異なっていたことなどから、再固定化と消去が誘導される際には、脳内のそれぞれ異なった部位（ニューロン集団）においてCREBを介する遺伝子発現が誘導されるものと考えられた。本研究により、再固定化と消去は組織・分子レベルにおいても極めて対照的な挙動を示す記憶制御プロセスであることが明らかになった。 |
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| 1 | 丹治 順 | 玉川大学脳科学研究所 | 朝日新聞（朝刊「科学」欄2009年3月16日） | Interval time coding by neurons in the presupplementary and supplementary motor areas |
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脳の中で秒単位の時間を生成する仕組みを細胞レベルで解析し、秒単位の待機時間後に動物が行動を開始する行動条件において、前頭葉内側にある前補足運動野が時間生成に関与する証拠を見つけた。 |
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| 小田 洋一 | 名古屋大学・大学院理学研究科 | 朝日新聞(夕刊9面2009年3月4日) |
Auditory Input to CNS Is Acquired Coincidentally with Development of Inner Ear after Formation of Functional Afferent Pathway in Zebrafish |
The Journal of Neuroscience 29巻(9)2762-2767(2009) Masashi Tanimoto1, Yukiko Ota1, Kazuki Horikawa2 and Yoichi Oda1 1 Nagoya University 2 Hokkaido University |
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中日新聞(夕刊3面2009年3月4日) |
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日刊工業新聞(朝刊24面2009年3月5日) |
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| 読売新聞(朝刊31面2009年3月5日) | |||||
本研究では、モデル脊椎動物であるゼブラフィッシュを利用して、聴覚が成長過程でいつどのようにして獲得されるのか、という問題にアプローチした。ゼブラフィッシュは発生が早く、胚は透明で発達過程の現象の可視化に適している。さらに、内耳にあって音を電気信号に変換する有毛細胞から聴神経を経由して脳へ聴覚情報が伝えられるという点で哺乳動物と相同な聴覚機構を備えている。我々は、脳の特定の神経細胞（ニューロン）に緑色蛍光タンパク質(GFP)を発現する遺伝子組み換えゼブラフィッシュを用いた聴覚回路のライブイメージングとニューロン活動の計測によって、後脳にある巨大なマウスナー細胞への聴覚入力の獲得過程を明らかにした。 |
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中島 欽一 | 奈良先端科学技術大学院大学 | 産経新聞 (2009年2月18日朝刊29面【社会】) | 脳の細胞が作られる「順番付け」の仕組みを解明 〜神経細胞が働きかけ 遺伝子のカギはずす〜 |
Developmental Cell 16 (2): 245-255(2009) 波平昌一1、神山淳1、蝉克憲1、佐野坂司1、Deenen, Benjamin2、田賀哲也3、中島欽一1 1奈良先 端科学技術大学院大学、2California Institute of Technology、3東京医科歯科大学難治疾患研究所 |
| 東京新聞(2009年2月18日朝刊3面) | |||||
| 奈良新聞(2009年2月18日朝刊13面【第1社会】) | |||||
| 日刊工業新聞(2009年2月18日朝刊24面【科学技術・大学】) | |||||
| 日経産業新聞(2009年2月18日朝刊9面) | |||||
日本経済新聞(2009年2月18日夕刊 18面) |
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フジサンケイビジネスアイ(2009年2月19日朝刊16面) |
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| 化学工業日報(2009年2月19日朝刊11面) | |||||
科学新聞(2009年2月20日6面) |
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夕刊フジ(2009年2月24日22面) |
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| NHK総合・奈良 ニュース「ならナビ」(18:10〜19:00) | |||||
| 中枢神経系を構成する主要な細胞種、ニューロン、グリア細胞（アストロサイト及びオリゴデンドロサイト）は共通の神経幹細胞から産生される。しかし、胎生初期から中期にかけては、神経幹細胞はニューロンのみを産生し、胎生後期から生後になって初めて、アストロサイトを産生する。この神経幹細胞の細胞産生順序を規定するメカニズムについては、ほとんど明らかにされていなかった。今回の研究では先に産生されたニューロン（及びニューロン前駆細胞）が残りの神経幹細胞に対し、Notchシグナルを介して、アストロサイト特異的遺伝子の脱メチル化を誘導することを明らかにした。これによりニューロンへの分化能しか持たなかった神経幹細胞は次に産生するべきアストロサイトへの分化能も獲得し、周りの環境に応じてアストロサイトへと分化できるようになる。この研究は第４領域班員、田賀哲也教授との共同研究である。 | |||||
| 3 |
尾藤 晴彦 | 東京大学・大学院医学系研究科 | 朝日新聞(2009年1月15日近畿版・夕刊・第9面) |
A synaptic activity-responsive element in the Arc/Arg3.1 promoter essential for synapse-to-nucleus signaling in activated neurons. （和題：活性化神経細胞のシナプスから核へのシグナリングを担うArc/Arg3.1遺伝子プロモーター上のシナプス活動応答性エレメントの同定と機能解明） |
Proc. Natl. Acad. Sci. USA |
| 論文紹介ウェブサイトFaculty of 1000 Biology にてMust Read論文として2009年2月5日付配信 | |||||
シナプス活動によって活性化される神経特異的前初期遺伝子Arc/Arg3.1は、鋭敏な神経活動分子マーカーとして広く利用されており、また、その産物は長期記憶・長期可塑性に直接関与することから、近年特に注目を集めている。しかしながらこれまで、この遺伝子の発現制御機構はほとんど明らかになっていない。そこで、今回我々はArc/Arg3.1遺伝子プロモーターを詳細に解析し、転写開始部位より７kb程上流に存在する約100bpの短いゲノムエレメントがArc/Arg3.1の活動依存的発現制御において中心的な役割を果たしていることを発見した。SAREと名付けたこの制御エレメントには転写因子CREB, MEF2およびSRFの結合サイトが近接して内包されており、多様なシナプスから核へのシグナル群がSARE上で統合されArc活性化が制御されるという新規の分子機構が示唆された。 |
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影山 龍一郎 | 京都大学ウイルス研究所 | 朝日新聞（2008年9月1日夕刊 9面） | 成体脳におけるニューロン新生の生理的意義の解明 | Nature Neuroscience 11 (10),1153-1161(2008) 今吉 格1、坂本 雅行1、大塚 俊之1、高雄 啓三2、宮川 剛2、山口 正洋3、森 憲作3、池田 敏男4、糸原 重美4、影山 龍一郎1 1:京都大学ウィルス研究所、2:藤田保健衛生大学、3: 東京大学医学系研究科、4:理研BSI |
| 京都新聞（2008年9月1日朝刊 24面） | |||||
| 産経新聞（2008年9月1日朝刊 2面） | |||||
| 日刊工業新聞（2008年9月2日朝刊 22面） | |||||
| 日経新聞（2008年9月1日 朝刊42面） | |||||
| 毎日新聞（2008年9月1日朝刊 3面） | |||||
| 読売新聞（2008年9月1日 朝刊2面） | |||||
| ロイター通信 | |||||
| 近年、成体脳でも、海馬の歯状回や嗅球では新しいニューロンが形成されていることがわかってきたが、その意義については多くの点が不明であった。遺伝子組み換え技術を使って新しく生まれたニューロンを蛍光蛋白質で標識するマウスを開発して観察を行ったところ、歯状回ではニューロン新生によってニューロンの総数が１２ヶ月の間に１５%増加していたが、嗅球ではニューロン総数に変化はなく、新生ニューロンは古いニューロンと置き換わっていた。さらに、ニューロンが新生しないマウスを作製して空間記憶テストを行った。正常なマウスは数日のトレーニングで迷路が解けるようになるのに対して、ニューロンが新生しないマウスはトレーニングにより迷路の解き方を学習できるものの、１週間後には忘れていた。したがって、ニューロン新生は空間情報の記憶に不可欠であった。しかし、ニューロンが新生しないマウスでは、嗅球の構造が崩れているにもかかわらず、臭いの識別能力や記憶は保たれていた。 | |||||
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小田 洋一 | 名古屋大学大学院理学研究科 | 朝日新聞（2008年10月15日夕刊10面） |
危ない！→耳・皮膚使い分け逃避＜神経細胞の違い 魚で解明＞ | The Journal of Neuroscience 28(42): 10641-10653(2008) 小橋常彦， 小田洋一 |
中日新聞（2008年10月15日夕刊12面） |
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日刊工業新聞（2008年10月16日 24面） |
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NHKTV（「おはよう日本」 2008年10月15日） |
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| NHKラジオ（「ラジオ朝一番」 2008年10月15日） | |||||
脊椎動物の後脳は発生初期に節くれだった構造をしており，各分節には運動制御信号を発生する網様体脊髄路ニューロン(RSN)が生まれてくる．ゼブラフィッシュでは7つの分節に片側約100個のRSNがある．逃避運動中のゼブラフィッシュから個々のRSNの活動をカルシウム・イメージングで計測すると，第4分節に1対存在するマウスナー(M)細胞と呼ばれるRSNの一方が聴覚刺激に選択的に反応して活動し，最も早く逃げる運動を開始させることを見出した．一方，触覚刺激によって起こる逃避運動ではM細胞でなく，第6分節に1対あってM細胞に良く似たMiD3cmと呼ばれるRSNが活動した．この結果は，さまざまの感覚刺激に対して同じような運動を駆動するとき，後脳の隣り合う分節に繰り返される生まれも形も似たニューロンが感覚入力のモードによって“使い分けられる”ことを示し，脳ニューロンの生まれとはたらきの間の興味深い関係を示唆する． |
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| 4 |
上村 匡 | 京都大学大学院生命科学研究科 | 京都新聞（2008年9月1日夕刊） |
Spatial Control of Branching within Dendritic Arbors by Dynein-Dependent Transport of Rab5 Endosomes | Nature Cell Biology 佐藤大祐・佐藤太一・津山泰一・斎藤基輝・大倉洋之・Melissa M. Rolls・石川冬木・上村匡 |
樹状突起の空間パターンは、ニューロンのタイプごとに著しく異なる。この樹状突起パターンの多様性は、それぞれのタイプのニューロンに固有の生理機能に貢献していると考えられている。本研究は京都大学のグループが中心となり、ショウジョウバエを用いて樹状突起内の分岐位置や分岐の本数を調節する分子機構を明らかにした。 |
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| 3 |
神谷 温之 | 北海道大学大学院医学研究科 | 北海道新聞 (8月5日朝刊2面) |
細胞内カルシウム放出によるプレシナプス可塑性の増幅 | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105(33),11998-12003(2008). 清水秀美、深谷昌弘、山崎美和子、渡辺雅彦、真鍋俊也、神谷温之 |
朝日新聞（大阪版）(8月5日夕刊8面) |
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毎日新聞 (8月5日夕刊4面) |
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| 日経産業新聞 (8月12日朝刊8面) | |||||
朝日新聞 (8月15日朝刊25面) |
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記憶には海馬と呼ばれる脳部位が重要であり、神経回路のつなぎ目であるシナプスでの情報伝達の持続的変化が記憶痕跡の実体と考えられている。記憶痕跡の形成にはNMDA受容体と呼ばれるグルタミン酸受容体サブタイプが重要な役割を担うが、海馬シナプスにはNMDA受容体を介さないプレシナプスでの記憶形成機構も存在し、その分子メカニズムはこれまで不明であった。今回、マウスを用いた研究で、このプレシナプス可塑性には細胞内カルシウム放出による神経終末内カルシウムシグナルの増幅が関わることを見出した。この際に、心筋の収縮に必要な２型リアノジン受容体と呼ばれる細胞内カルシウム放出チャンネルが関与することも明らかになった。リアノジン受容体はコーヒーやお茶の成分であるカフェインで刺激されることが知られており、今回の研究でもカフェインが神経終末内カルシウムシグナルを増強した。これらの研究結果は、脳における「もう一つの記憶メカニズム」を解明したものと位置づけられる。 |
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| 4 |
三品 昌美 | 東京大学大学院医学系研究科 | 朝日新聞（2008年6月27日朝刊29面科学欄） | 「学習能力 たんぱく質が制御」 | PLoS ONE 3: e2297(2008). 竹内倫徳、大槻元、吉田盛史、深谷昌弘、和井内賛、山下愛美、山嵜義人、森寿、崎村建司、川本進、渡辺雅彦、平野丈夫、三品昌美 |
小脳プルキニエ細胞に特異的に発現し、平行線維シナプスに局在するグルタミン酸受容体δ２は小脳の可塑性、運動学習およびシナプス結合に中心的な働きをしている。この受容体に結合する分子として発見したデルフィリンもプルキニエ細胞の平行線維シナプスに局在する。デルフィリンを欠損させたマウスでは、シナプスの長期抑圧が起きやすくなっており、縦縞模様のスクリーンの動きを追う眼球の動きの適応は正常マウスより速く起こることを見出した。すなわち、視運動性眼球運動の適応という運動学習能力が向上していることを明らかにした。眼球運動の制御を行う神経ネットワークの１カ所でシナプス可塑性を亢進させると運動学習が促進されることから、本研究は平行線維シナプスの可塑性が視運動性眼球運動の適応という運動学習において律速となっていることを示唆する。今回の研究は、特定のシナプス部位でのみシナプス可塑性を亢進させるようなアプローチが記憶・学習を制御する神経ネットワークの働きを理解する上で有効であることも示している。 |
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坂上 雅道 | 玉川大学 脳科学研究所 | 東京新聞（2008年5月26日朝刊22面（第2社会面）） | Reward prediction based on stimulus categorization in primate lateral prefrontal cortex. | Nature Neuroscience |
| 朝日新聞（2008年6月6日13版朝刊21面（科学１面）） | |||||
| 報酬予測課題遂行中のサルの前頭前野外側部からニューロン活動の記録を行った。この課題は、6つの視覚刺激を２つのグループに分け、１つの刺激を使って報酬との関係を教えたのち、報酬との関係を教えられていない刺激の報酬との関係を予測させるものである。多くのニューロンが、報酬予測に関連する活動を示したが、その中には、特定の刺激と報酬の関係をコードするものもあった。さらに、これらのニューロンの応答特性について、刺激の属するグループとの関係を調べた。ほとんどのニューロンは、刺激が同じグループに属するものであれば、同様の応答を示した。つまり、これらのニューロンは、特定のグループの報酬情報をコードしていることになる。前頭前野外側部にはカテゴリーをコードするニューロンが存在することが知られているが、我々の発見はこのようなカテゴリーをコードするニューロンが、そのカテゴリーの意味を同時にコードしていることを示したことである。サルは異なる状況で獲得した知識（連合）を、新奇な状況で柔軟に結びつけて使用することができるが、今回発見されたニューロンがこのような能力を可能にしていると考えられる。 | |||||
| 4 |
喜田 聡 | 東京農業大学応用生物科学部 | 東京新聞（2008年5月13日朝刊19面（科学面）） | 想起後の恐怖記憶不安定化の分子機構 | Learning & Memory |
| 中日新聞（2008年5月13日夕刊10面（科学面）） | |||||
| 中日新聞WEB | |||||
恐怖記憶はPTSD（心的外傷後ストレス）の原因となる。恐怖記憶制御は本来ヒトを含めた動物の本能的な防御機構であるため、動物に共通する恐怖記憶制御基盤を解明することは、PTSDの発症メカニズムの解明及びその治療方法開発に大きく貢献できるものと期待される。不安定な短期恐怖記憶は遺伝子発現依存的な「記憶固定化」のプロセスを経て安定な長期記憶へと移行する。一方、最近の研究から、恐怖記憶が想起されると、短期記憶と同様に不安定な状態となり、再び安定化されて貯蔵されるために、固定化と類似した「記憶再固定化」が必要とされることが明らかとなっている。本論文では、これまでに未知であった想起後の恐怖記憶不安定化の分子機構の一端を明らかにすることに成功した。マウスにおける恐怖条件付け文脈学習課題では、恐怖記憶を想起させた前後にタンパク質合成あるいはCREBによる転写活性化を阻害すると、再固定化が阻害されて、恐怖記憶が破壊されるのに対して、恐怖記憶消去との関連が示されているL型電位依存性カルシウムチャネル(LVGCC)あるいは内因性カナビノイド受容体CB1の阻害剤を海馬に直接注入すると、遺伝子発現阻害による記憶破壊が阻止されることが明らかとなった。また、生化学的解析では、LVGCC及びCB1の阻害剤はアニソマイシンによるタンパク質合成阻害には影響を与えなかった。以上の結果は、CB1あるいはLVGCCの不活性化により記憶不安定化が阻害された結果、遺伝子発現阻害による記憶の破壊が起こらなかったことを示しており、海馬におけるLVGCC及びCB1の活性化が恐怖記憶不安定化に必要であると結論した。また、CB1及びLVGCCの機能を制御することで恐怖記憶の人為的制御が可能となる可能性が示された。 |
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| 4 |
稲垣 直之 | 奈良先端科学技術大学院大学 | NHK奈良「かんさいニュース1番」（2008年6月3日） | 神経成長にクラッチ役：軸索伸びる仕組み解明 | J. Cell Biol. 181・5・817-829(2008). 島田忠之、鳥山道則、植村郁里、上口裕之、杉浦忠男、渡邊直樹、稲垣直之 |
| NHK「関西ローカルニュース」（2008年6月10日） | |||||
| 朝日新聞（2008年6月3日朝刊29面） | |||||
| 読売新聞（2008年6月3日朝刊2面） | |||||
| 毎日新聞（2008年6月3日朝刊3面） | |||||
| 産経新聞（2008年6月3日朝刊25面） | |||||
| 日経産業新聞（2008年6月3日朝刊10面） | |||||
| 日刊工業新聞（2008年6月3日朝刊24面） | |||||
| 奈良新聞（2008年6月3日朝刊13面） | |||||
| 京都新聞（2008年6月3日朝刊25面） | |||||
| 化学工業日報（2008年6月5日朝刊11面） | |||||
| 科学新聞（2008年6月17日2面） | |||||
| その他6月3日付全国の地方紙 計23紙に掲載 | |||||
| 神経細胞はどのようにして軸索を伸ばすのだろうか？20年前、伸長する軸索の先端のアクチン線維がエンジンのような動きをすることが報告された。また、軸索の先端には路面をとらえるタイヤの役目を果たす「細胞接着分子」も存在する。そこで、軸索伸長の仕組みのひとつとしてエンジンとタイヤを結びつける「クラッチ分子」が軸索の先端に存在すれば、エンジンの動きをタイヤに伝えて自在に神経が伸びるという説（クラッチ仮説）が提唱された。しかし、この様な「クラッチ分子」の正体は長らく謎であり、クラッチの仕組みが本当に軸索の伸長に関わるかも不明だった。本研究は、京都大学および理化学研究所脳科学総合研究センターとの共同研究で、「シューティン」というタンパク質を調べた。シューティンは軸索先端でアクチン線維ともタイヤ分子L1とも連結することが分かった。シューティンを減少させるか、シューティンとアクチン線維の連結を弱めるかすると、軸索先端におけるL1の動きが遅くなり軸索の伸びが抑えられた。また、逆にシューティンを増加させると、L1の動きは早くなり軸索の伸びも早まった。このことから、シューティンが長らく謎だったクラッチ分子であると示唆された。軸索を伸ばすクラッチ分子の存在が明らかになったのは世界で初めてであり、今回の研究成果はクラッチ理論を支持するものとなった。 | |||||
| ３ |
渡辺 雅彦 | 北海道大学医学研究科 | 朝日新聞（2008年6月2日朝刊22面） | Glutamate transporters regulate lesion-induced plasticity in the developing somatosensory corte グルタミン酸トランスポーターは発達期体性感覚野における障害誘導性可塑性を制御する |
Journal of Neuroscience 28:4995-5006(2008) 高崎千尋、岡田理恵子、三谷章、深谷昌弘、山崎美和子、藤原百合、白川哲夫、田中光一、渡辺雅彦 |
年少期における生育環境の重要性は、母国語形成や運動・楽器演奏能力涵養として社会的にも広く認知され、古来より「三つ子の魂百まで」として知られていた。神経科学領域では、シナプス回路発達における「臨界期（敏感期）可塑性」という研究テーマとして注目されていたが、その分子機構は不明なままであった。今回、感覚情報を脳に伝える伝達物質であるグルタミン酸に着目し、シナプス周囲でその濃度調節に関わっている主要な分子であるグルタミン酸トランスポーターの遺伝子欠損マウスを用いて解析を行った。その結果、この遺伝子欠損マウスでは新生児期より脳内グルタミン酸濃度が有意に上昇し、強い感覚刺激を受けた大脳皮質領域が拡大し周囲の弱い領域は縮小するという「臨界期可塑性」が障害されていた。この研究成果は、感覚刺激の大小をシナプス活動の強弱へと反映させる脳内グルタミン酸濃度調節機構が、臨界期に受けた刺激をシナプス回路の効率的な改築へと導く分子機構であることを示唆している。 |
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松本 直通 | 横浜市立大学医学研究科遺伝学 | 日本経済新聞（2008年5月12日朝刊・科学面） | De novo mutations in the gene encoding STXBP1 (MUNC18-1) cause early infantile epileptic encephalopathy. 「てんかん原因遺伝子を発見」 |
Nature Genetics 40(6),782-788(2008). 才津浩智、加藤光広、水口剛、濱田恵輔、小坂仁、遠山潤、宇留野勝久、熊田聡子、西山清視、西村章、岡田一平、吉村有紀子、平井秀一、熊田竜郎、早坂清、福田敦夫、緒方一博、松本直通 |
| SANKEI EXPRESS（2008年5月12日5面） | |||||
| 神奈川新聞 （2008年5月12日朝刊24面） | |||||
| 中国新聞（2008年5月12日） | |||||
| 茨城新聞 （2008年5月12日朝刊） | |||||
| 信濃毎日新聞 （2008年5月12日朝刊） | |||||
| WEB配信ニュース等 合計21件 | |||||
| 大田原症候群（early infantile epileptic encephalopathy with suppression burst：EIEE）は、難治性てんかん発作と重度の精神運動発達遅滞を呈するてんかん性脳症である。全ゲノムマイクロアレイを用いた染色体構造異常のスクリーニングを行い、１症例で第9染色体の微細欠失を同定した。この領域に位置するSTXBP1遺伝子について他の症例で解析を行い、4症例で病的変異を同定し、うち3つは新生突然変異であった。STXBP1遺伝子は神経細胞におけるシナプス小胞の開口放出に重要なMUNC18-1タンパク質をコードする。同定された変異を有するMUNC18-1は構造的に不安定で、かつ機能低下が疑われた。本研究は、治療に抵抗性を示す重度のてんかん性脳症の原因を明らかにするとともに、シナプス小胞の開口放出障害という新しいてんかんの発症機構を強く示唆する。今後、シナプス小胞の開口放出という観点からてんかんの病態の理解がすすみ、本疾患の新しい治療法の開発に寄与する可能性がある。 | |||||
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大隅 典子 | 東北大学大学院医学系研究科 | 河北新報（2008年5月1日朝刊16面・総合） |
「転写調節因子Pax6がグリア細胞の発生を制御することを発見」 |
The Journal of Neuroscience 28・18・4604-4612(2008) 櫻井勝康、大隅典子 |
| 日経バイオテクノロジー | |||||
アストロサイトは、ニューロンの働きを助ける細胞として知られていますが、それだけにとどまらない多彩な機能を持つことが近年明らかにされ、重要性が注目されています。アストロサイトは脳に存在する細胞の中で最も数が多いにもかかわらず、どのように生み出されるのかという発生のメカニズムについては、これまでほとんど知られていませんでした。 |
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| 4 |
古川 貴久 | (財)大阪バイオサイエンス研究所・発生生物学部門 | 日本経済新聞（2008年3月24日朝刊） | 「細胞アンテナで働くたんぱく質 / 繊毛 形成の仕組み解明」 | Nature Cell Biology 大森 義裕 |
| 朝日新聞（2008年3月26日夕刊） | |||||
| 産経新聞（2008年4月7日朝刊） | |||||
| 毎日新聞（2008年4月13日朝刊） | |||||
| 繊毛は、感覚神経細胞や上皮細胞などの細胞表面に発達する構造体で、細胞の「アンテナ」としての機能を持つ。近年、繊毛に関係する遺伝子が、ヒトにおける種々の疾患（失明、腎障害、肥満、内臓逆位など）の原因遺伝子であることが相次いで報告され、盛んに研究されている。 繊毛への蛋白輸送は鞭毛内輸送(Intraflagellar transport; IFT)と呼ばれる独立した輸送機構によって行われる。IFTはWntやHedgehogシグナルに重要であることが明らかにされ、発生生物学の観点からも興味が持たれている。 我々は、ゼブラフィッシュの繊毛欠損変異体Elipsaの研究から、IFTが小胞輸送に関係するRab GTP ase システムと直接相互作用することを見出した。繊毛関連疾患モデルとしてのゼブラフィッシュの可能性について、また、我々の開発したゼブラフィッシュを用いた生体でのプロテオミクス解析法についても述べたい。 |
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影山 龍一郎 | 京都大学ウイルス研究所 | 日本経済新聞（2008年4月10日夕刊） | Notchシグナルのオシレーションによって神経幹細胞の未分化性が維持される | Neuron 58, 52-64(2008) 下條博美、大塚俊之、影山龍一郎 |
| 中枢神経系を構成する多種多様なニューロン及びグリア細胞を産生するには、神経幹細胞を長期間維持することが非常に重要である。神経幹細胞の維持には、Notchシグナルが必須である。Notchシグナルが活性化されると、bHLH型転写抑制因子Hes1が発現してプロニューラル遺伝子であるNgn2を抑制し、未分化状態を維持する。胎生期のマウスの大脳の神経幹細胞において、遺伝子発現をリアルタイムで可視化したところ、Hes1の発現がオシレーションし、さらにNgn2やNotchのリガンドであるDll1の発現もオシレーションしていることが明らかとなった。神経幹細胞では、Hes1がオシレーションすることでNgn2ならびにDll1の発現がオシレーションし、隣接する幹細胞同士でNotchシグナルを刺激し合っていると考えられた。ニューロンに分化するときには、Hes1の発現が無くなり、Ngn2やDll1が持続発現することが明らかとなった。したがって、Ngn2が発現し続けるとニューロンへと分化し、オシレーションすると神経幹細胞に留まると考えられた。 | |||||
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柿木 隆介 | 自然科学研究機構生理学研究所 | 朝日新聞(2008年4月7日夕刊11面) |
「心をのぞく １：感じた痛み 測れるかも」 |
Cereb Cortex. 17: 1139-1146(2007) Ogino Y, Nemoto H, Inui K, Saito S, Kakigi R, Goto F Cereb Cortex. 16: 1289-1295(2006). Qiu Y, Honda M, Noguchi Y, Nakata H, Tamura Y, Tanaka S, Sadato N, Wang X, Inui K, Kakigi R Eur J Pain. 9: 581-589(2005) Kakigi R, Nakata H, Inui K, Hiroe N, Nagata O, Honda M, Tanaka S, Sadato N, Kawakami M |
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