内容

脂肪細胞には、いわゆる皮下脂肪や内臓脂肪などの白色脂肪細胞^用語１と、褐色脂肪細胞^用語２の2種類が存在します。この2つの脂肪細胞は、同じ脂肪であるにも関わらず、まるで対照的な特徴を持っています。
　白色脂肪細胞は細胞内に栄養を脂肪として貯蓄しますが、褐色脂肪細胞は脂肪を分解し、熱を産生することで体温の調節をします。特に寒い環境下では、交感神経^用語３の活動が高まるにつれて褐色脂肪細胞が活性化し、体温が下がりすぎないよう熱を産生します。これまで褐色脂肪細胞は乳児期にのみ存在し、成長するにつれ消退すると考えられていましたが、近年成人であっても肩甲骨周囲や脊椎周囲に限局して存在していることが明らかになりました。そしてこの褐色脂肪細胞の機能低下や数の減少が、生活習慣病やメタボリックシンドローム^用語４の原因になることが分かってきました。
　今回我々の研究グループは、褐色脂肪細胞のTRPV2チャネル^用語５に注目し、このTRPV2チャネルが褐色脂肪細胞に特に多く発現していること、そして寒い環境下ではチャネルの発現量が多くなることを発見しました。また、TRPV2チャネルは、冷たい刺激にさらされた際、熱産生を担うために増加する分子であるUCP1^用語６の発現量に関わっていることがわかりました。
　さらに、TRPV2チャネルを持たないマウス（TRPV2KOマウス）を調べた結果、褐色脂肪細胞の熱産生機能が弱まり、冷たい刺激にさらされた時に体温を維持できなくなっていました。加えて、熱産生機能が弱いTRPV2KOマウスは、エネルギー消費が少なく肥満になりやすいこともわかりました（図１）。
　快適な温度環境下では一般的に交感神経の活動は低く、褐色脂肪細胞の熱産生は弱まります。この時のTRPV2の活性は弱い、と考えられます。一方、寒い環境下では交感神経の活動は活発化し、これに伴い褐色脂肪細胞が活性化されて強い熱産生が起こります。つまり、TRPV2は交感神経の活動によって間接的に活性化され、細胞内カルシウム濃度を上昇させることで熱産生を促しているのです（図２）。
　富永真琴教授は、「今回の研究で、これまで謎であった褐色脂肪細胞の持つ熱産生機能の生理学的メカニズムを解明することができました。褐色脂肪細胞の活性化はエネルギー消費を促すことから、メタボリックシンドロームの治療や、肥満改善のターゲットとして今後ますます注目されると考えられます。そして褐色脂肪細胞のTRPV2チャネルの活性をコントロールすることで、メタボリックシンドロームを始めとしたさまざまな生活習慣病の予防と治療につながると期待されます。」と話しています。
　本研究は文部科学省科学研究費補助金、並びに武田科学振興財団の補助を受けて行われました。

用語の説明

1. 白色脂肪細胞：皮下脂肪や内臓脂肪など、いわゆる一般的によく知られた脂肪。エネルギーを蓄積する働きを持ちます。
2. 褐色脂肪細胞：エネルギーを利用して「熱」を作り出す細胞です。熱を作るミトコンドリアという細胞内器官が多く存在するために、細胞が褐色に見えます。
3. 交感神経：自律神経の一つで、激しい活動をしているときに活性化します。
4. メタボリックシンドローム：内臓型肥満に高血圧・高血糖・脂質代謝異常が組み合わさり、心臓病や脳卒中などの動脈硬化性疾患をまねきやすい病態です。動脈硬化によって起こる心臓病や脳卒中の危険が高まることがわかっています。
5. TRPV2チャネル：チャネルは細胞膜に存在するタンパク質の一種です。機械刺激や特定の脂質による刺激によって活性化し、細胞内へカルシウムを投下します。褐色脂肪細胞以外にも、神経や免疫細胞にも多く存在します。
6. UCP1：褐色細胞のミトコンドリアに存在するタンパク質の一種で、脂肪を燃焼させて熱を産生するはたらきを持っています。

今回の発見

1. TRPV2チャネルは褐色脂肪細胞に多く発現しており、その発現量は冷たい刺激（4℃）にさらされると起こる交感神経の活動上昇に伴い増加することがわかりました。
2. TRPV2チャネルを持たないマウスは、寒い環境下で褐色脂肪細胞の熱産生機能が弱く、体温を維持できませんでした。
3. TRPV2チャネルを持たないマウスは、TRPV2チャネルを持ったマウスと比べてエネルギー消費量が少ないために肥満になりやすいことがわかりました。

図１　高脂肪食を食べさせたTRPV2チャネルを持たないマウス

８週間高脂肪食を食べさせると普通のマウスでも肥満になります。しかしTRPV2を持たないマウスは、普通のマウスよりもさらに肥満になりました。

図2　褐色脂肪細胞による熱産生とTRPV2チャネルの関与

外気温度は皮膚並びに感覚神経によって感知され、その情報は神経を介して脳へ伝えられます。その情報は脳で処理され、交感神経を介して褐色脂肪の活性を調節しています。寒い刺激にさらされると、それを主に感覚神経が感じて脳へ情報を伝えます。脳は体温を維持するために交感神経活動を上昇させ、褐色脂肪細胞を活性化します。交感神経から分泌されるノルアドレナリンが褐色脂肪細胞にある受容体を活性化し、熱産生を担う分子（UCP1など）の発現量を増加させます。また、脂肪細胞に蓄積された脂肪（トリグリセリド）を分解して遊離脂肪酸を産生し、UCP1を活性化することで熱を産生します。TRPV2チャネルは熱産生を担う分子の発現量増加に関与しており、また冷たい刺激にさらされるとTRPV2チャネルそのものの発現量も増大します。

この研究の社会的意義

褐色脂肪細胞の活性化はエネルギー消費を促進することから、メタボリックシンドローム治療並びに肥満改善のターゲットとして注目されています。TRPV2チャネルを活性化することが、生活習慣病、メタボリックシンドロームの予防並びに治療につながることが期待されます。

論文情報

Lack of TRPV2 impairs thermogenesis in mouse brown adipose tissue.
Wuping Sun, Kunitoshi Uchida, Yoshiro Suzuki, Yiming Zhou, Minji Kim, Yasunori Takayama, Nobuyuki Takahashi, Tsuyoshi Goto, Shigeo Wakabayashi, Teruo Kawada, Yuko Iwata and Makoto Tominaga.  EMBO Reports.  in Press

お問い合わせ

＜研究について＞
自然科学研究機構　生理学研究所（岡崎統合バイオサイエンスセンター）
細胞生理研究部門
教授　富永 真琴　（トミナガ マコト）

自然科学研究機構　生理学研究所　細胞生理研究部門
助教　内田 邦敏　（ウチダ クニトシ）

＜広報に関すること＞
自然科学研究機構　生理学研究所　研究力強化戦略室

京都大学 企画・情報部広報課　広報企画掛

国立研究開発法人 国立循環器病研究センター 広報

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