結核は一部休眠状態を含み人類の三分の一に感染しており、ＨＩＶ，マラリアと ともに世界三大感染症の１つである。さらに近年、全ての抗生物質が効かない超 多剤耐性結核菌の感染例が世界規模で報告されており、根本的な治療方法・メカ ニズムの解明が急務である

結核菌はマクロファージに感染するが、生きた結核菌を取り込んだファゴソーム はリソソームとの膜融合（P-L fusion）を阻害され、結核菌はマクロファージ内 で生存・増殖が可能となる。このP-L fusion阻害の誘導因子は幾つか報告例はあ るが、その決定的なメカニズムはまだ解明されていない。全ての感染症は宿主細 胞の「膜」を介して起こることから、「膜」の物性から感染のメカニズムを検討 することは極めて重要である。

本講演では、細胞膜の物理化学的性質、特に脂質分子の自己組織化に焦点をあ て、結核菌が宿主細胞内でのサバイバルメカニズムとして「脂質膜」をどのよう に利用しているのか、原子間力顕微鏡(AFM)及びFRETを用いて研究した結果につ いてお話しする。