Cryo-electron microscopy is a unique technique to visualize biomolecules in near-natural environments. However, because of the inherent noisy image, the application of this method has so far been restricted to some protein arrays, such as 2-D crystals of transmembrane proteins or helical tubes of proteins. In my seminar, I will introduce two state-of-the-art technologies to overcome this restriction; cryo-electron tomography (cryoET) and Zernike phase contrast cryo-electron microscopy (ZPC-cryoEM). As an example, I will present the infectious process of P-SSP7 phage on Prochlorococcus host cell using cryoET and a structural analysis of epsilon 15 phage at subnanometer resolution using ZPC-cryoEM.

クライオ電子電子顕微鏡法は，生物分子を自然に近い環境で可視化する唯一の方 法である．しかし，本来ノイズの多い像しか得られないことから，これまでこの 方法の応用例は，膜貫通タンパク質の二次元結晶やタンパク質のらせん状結晶な どの特殊な試料に限られてきた．本セミナーでは，この問題を打開する最新の二 つの方法，クライオ電子線トモグラフィー法（cryoET），ゼルニケ位相コントラ ストクライオ電子顕微鏡法（ZPC-cryoEM）を使った研究例を紹介する．

1. cryoETを使ったファージP-SSP7の宿主細胞Prochlorococcosへの感染過程．
2. ZPCcryoEMを使ったepsilon 15ファージのサブナノメーター分解能の構造解析．